BIP :: Wyroby medyczne

Główny inspektorat farmaceutyczny

URZĄD DZIAŁALNOŚĆ I
KOMPETENCJE

Zadania Państwowej
Inspekcji Farmaceutycznej Struktura Państwowej
Inspekcji Farmaceutycznej Kompetencje GIF Kompetencje WIF Informacje o sposobie
przyjmowania i
załatwiania spraw

NADZÓR NAD JAKOŚCIĄ SFAŁSZOWANE PRODUKTY
LECZNICZE

"sfałszowane leki
zabijają - plakat" Zespół ds. Sfałszowanych
Produktów Leczniczych Najczęściej zadawane
pytania

Rejestr Wytwórców/Importerów
Farmaceutycznych Rejestr Hurtowni
Farmaceutycznych Rejestry aptek

Resjestr aptek - sprzedaż
wysyłkowa

INFORMACJE DLA MEDIÓW

Informacje bieżące Archiwum

PRAWO

Ustawa Prawo farmaceutyczne Wykaz rozporządzeń do
Prawa farmaceutycznego z
obszaru Inspekcji
Farmaceutycznej Ustawa o przeciwdziałaniu
narkomanii Wykaz rozporządzeń do
ustawy o przeciwdziałaniu
narkomanii z obszaru
Inspekcji Farmaceutycznej Prace nad rozporządzeniami Informacje nieudostępnione Wytyczne / Rekomendacje /
Przewodniki / Standardy

Apteki szpitalne

WSPÓŁPRACA KRAJOWA I
ZAGRANICZNA

Porozumienia z
organizacjami krajowymi Współpraca
międzynarodowa Ważne adresy

LINKI

Ministerstwo Zdrowia Naczelna Izba Aptekarska Naczelna Izba Lekarska Narodowy Instytut Leków Urząd Rejestracji
Produktów Leczniczych,
Wyrobów Medycznych i
Produktów Biobójczych Narodowy Fundusz Zdrowia Główny Inspektorat
Sanitarny Krajowe Biuro ds.
Przeciwdziałania
Narkomanii PIC/S EMA

OPŁATY WOJEWÓDZKIE
INSPEKTORATY SERWIS

Mapa serwisu Redakcja biuletynu Instrukcja obsługi Rejestr zmian

Rok 2010 Rok 2009 Rok 2008 Rok 2007 Rok 2006 Rok 2005 Rok 2004 Rok 2003

ELEKTRONICZNA SKRZYNKA
PODAWCZA QRM CONFERENCE English version

Ostatnie decyzje i komunikaty Głównego Inspektora Farmaceutycznego

WYROBY MEDYCZNE

Rok 2009

Rok 2008
Decyzja Nr D/WM/NR/7/2008 z dnia 15-10-2008 Wycofanie z obrotu i z użytkowania masek chirurgicznych i medycznych trójwarstwowych w opakowaniach zbiorczych niezabezpieczonych folią, produkcji: Xiantao Xianmeng Health&Protection Products (Commodity) Ltd., Chiny
Rok 2007
Decyzja Nr D/WM/NR/01/2007 z dnia 5-01-2007 Wstrzymanie użytkowania strzykawkowych pomp infuzyjnych Duet 20/50 produkcji "KWAPISZ - POMPY INFUZYJNE"
Decyzja Nr D/WM/NR/02/2007 z dnia 5-01-2007 Zakaz używania strzykawkowych pomp infuzyjnych Mono 20/50 produkcji "KWAPISZ - POMPY INFUZYJNE"

Rejestr zmian dokumentu
Utworzono: 09.07.2007 (Jolanta Iskra, administrator)
Ostatnie zmiany: 02.01.2009 (Magdalena Brygier, Specjalista)

Stronę wyświetlono 2 689 485 razy