Decyzje od 1 stycznia 2013 - Główny Inspektorat Farmaceutyczny

Decyzje od 1 stycznia 2013

Numer decyzji Nazwa produktu leczniczego Data decyzji Podmiot odpowiedzialny Rodzaj decyzji
Decyzja Nr 66/WC/2018 Axudan HCT 320 mg + 12,5 mg 04.07.2018 Sandoz GmbH
Wycofanie z obrotu
Decyzja Nr 65/WC/2018 Axudan HCT 160 mg + 25 mg 04.07.2018 Sandoz GmbH
Wycofanie z obrotu
Decyzja Nr 64/WC/2018 Axudan HCT 160 mg + 12,5 mg 04.07.2018 Sandoz GmbH
Wycofanie z obrotu
Decyzja Nr 63/WC/2018 Axudan HCT 80 mg + 12,5 mg 04.07.2018 Sandoz GmbH
Wycofanie z obrotu
Decyzja Nr 62/WC/2018 Axudan 320 mg 04.07.2018 Sandoz GmbH
Wycofanie z obrotu
Decyzja Nr 61/WC/2018 Axudan 160 mg 04.07.2018 Sandoz GmbH
Wycofanie z obrotu
Decyzja Nr 60/WC/2018 Axudan 80 mg 04.07.2018 Sandoz GmbH
Wycofanie z obrotu
Decyzja Nr 59/WC/2018 Awalone 160 mg 04.07.2018 S-Lab Sp. z o.o.
Wycofanie z obrotu
Decyzja Nr 58/WC/2018 Awalone 80 mg 04.07.2018 S-Lab Sp. z o.o.
Wycofanie z obrotu
Decyzja Nr 57/WC/2018 Valsotens 160 mg 04.07.2018 Actavis Group PTC ehf.
Wycofanie z obrotu
Decyzja Nr 56/WC/2018 Valsotens HCT (Valsartanum + Hydrochlorothiazidum), 160 mg + 12,5 mg 04.07.2018 Actavis Group PTC ehf.
Wycofanie z obrotu
Decyzja Nr 55/WC/2018 Valsotens HCT (Valsartanum + Hydrochlorothiazidum), 160 mg + 25 mg 04.07.2018 Actavis Group PTC ehf.
Wycofanie z obrotu
Decyzja Nr 54/WC/2018 Vanatex HCT (Valsartanum + Hydrochlorothiazidum), 160 mg + 25 mg 04.07.2018 Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA SA
Wycofanie z obrotu
Decyzja Nr 53/WC/2018 Vanatex HCT (Valsartanum + Hydrochlorothiazidum), 160 mg + 12,5 mg 04.07.2018 Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA SA
Wycofanie z obrotu
Decyzja Nr 52/WC/2018 Vanatex HCT (Valsartanum + Hydrochlorothiazidum), 80 mg + 12,5 mg 04.07.2018 Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA SA
Wycofanie z obrotu
Decyzja Nr 51/WC/2018 Vanatex 160mg 04.07.2018 Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA SA
Wycofanie z obrotu
Decyzja Nr 50/WC/2018 Vanatex 80mg 04.07.2018 Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA SA
Wycofanie z obrotu
Decyzja Nr 49/WC/2018 Avasart Plus (Amlodipinum + Valsartanum), 10 mg + 160 mg 04.07.2018 Polfarmex S.A.
Wycofanie z obrotu
Decyzja Nr 48/WC/2018 Avasart Plus (Amlodipinum + Valsartanum), 5 mg + 160 mg 04.07.2018 Polfarmex S.A.
Wycofanie z obrotu
Decyzja Nr 47/WC/2018 Avasart Plus (Amlodipinum + Valsartanum), 5 mg + 80 mg 04.07.2018 Polfarmex S.A.
Wycofanie z obrotu
Decyzja Nr 46/WC/2018 Avasart 160 mg 04.07.2018 Polfarmex S.A.
Wycofanie z obrotu
Decyzja Nr 45/WC/2018 Avasart 80 mg 04.07.2018 Polfarmex S.A.
Wycofanie z obrotu
Decyzja Nr 44/WC/2018 Co-Nortivan (Valsartanum + Hydrochlorothiazidum), 160 mg + 25 mg 04.07.2018 Gedeon Richter Polska Sp. z o.o.
Wycofanie z obrotu
Decyzja Nr 43/WC/2018 Co-Nortivan (Valsartanum + Hydrochlorothiazidum), 160 mg + 12,5 mg 04.07.2018 Gedeon Richter Polska Sp. z o.o.
Wycofanie z obrotu
Decyzja Nr 42/WC/2018 Co-Nortivan (Valsartanum + Hydrochlorothiazidum), 80 mg + 12,5 mg 04.07.2018 Gedeon Richter Polska Sp. z o.o.
Wycofanie z obrotu
Decyzja Nr 41/WC/2018 Nortivan Neo 160mg 04.07.2018 Gedeon Richter Plc
Wycofanie z obrotu
Decyzja Nr 40/WC/2018 Nortivan Neo 80mg 04.07.2018 Gedeon Richter Plc
Wycofanie z obrotu
Decyzja Nr 39/WC/2018 Fenoterol Hydrobromide Injectione 0,5 mg/10 ml 22.06.2018 Genetek Lifesciences Pvt. Ltd. importer: Parafarmacja Sp. z o.o.
Wycofanie z obrotu
Decyzja Nr 38/WC/2018 Hydroxyzine Hydrochloride Injection USP 100mg/2 ml, 22.06.2018 Genetek Lifesciences Pvt. Ltd. importer: Parafarmacja Sp. z o.o.
Wycofanie z obrotu
Decyzja Nr 37/WC/2018 Thiamine Hydrochloride Injection 50 mg 22.06.2018 Genetek Lifesciences Pvt. Ltd. importer: Parafarmacja Sp. z o.o.
Wycofanie z obrotu

Wybierz Strony