Decyzje od 1 stycznia 2013 - Główny Inspektorat Farmaceutyczny

Decyzje od 1 stycznia 2013

Numer decyzji Nazwa produktu leczniczego Data decyzji Podmiot odpowiedzialny Rodzaj decyzji
Decyzja Nr 1/ZW/2015 PlasmaVolume Redibag 05.10.2015 Serumwerk Bernburg AG, Niemcy
Decyzja nr GIF-N-ZJP-4360/36-2/ES/13 z dn. 08.06.2015 r. Ketoconazole Hasco 08.06.2015 Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej HASCO-LEK S.A.
Decyzja Nr 85/WC/2013 z dnia 23-12-2013 Myolastan, (Tetrazepamum) 23.12.2013 Sanofi-Aventis France, Francja
Zakaz wprowadzenia
Decyzja Nr 40/ZW/2013 z dnia 31-10-2013 Fenoterol GSK 31.10.2013 GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A.
Decyzja Nr 39/ZW/2013 z dnia 18-10-2013 Ketoconazole Hasco 18.10.2013 Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej HASCO-LEK S.A.
Decyzja Nr 38/ZW/2013 z dnia 18-10-2013 Ketokonazol 18.10.2013 Polfarmex S.A.
Decyzja Nr 37/ZW/2013 z dnia 26-09-2013 Numeta G13%E 26.09.2013 Baxter Sp. z o.o.
Decyzja Nr 28/ZW/2013 z dnia 09-07-2013 Hemohes 6% 09.07.2013 B. Braun Melsungen AG, Niemcy
Decyzja Nr 27/ZW/2013 z dnia 09-07-2013 10% Hydroxyetyloskrobia 200/0,5 Baxter 09.07.2013 Baxter Polska Sp. z o.o.
Decyzja Nr 26/ZW/2013 z dnia 09-07-2013 6% Hydroxyetyloskrobia 200/0,5 Baxter 09.07.2013 Baxter Polska Sp. z o.o.
Decyzja Nr 26/ZW/2013 z dnia 09-07-2013 6% Hydroxyetyloskrobia 200/0,5 Baxter 09.07.2013 Baxter Polska Sp. z o.o.
Decyzja Nr 25/ZW/2013 z dnia 09-07-2013 HAES - steril 10% 09.07.2013 Fresenius Kabi Deutschland GmbH, Niemcy
Decyzja Nr 24/ZW/2013 z dnia 09-07-2013 Refortan Forte 10 g/100 ml 09.07.2013 Berlin-Chemie AG, Niemcy
Decyzja Nr 23/ZW/2013 z dnia 09-07-2013 Refortan Forte 6 g/100 ml 09.07.2013 Berlin-Chemie AG, Niemcy
Decyzja Nr 36/ZW/2013 z dnia 09-07-2013 Volulyte 6% 09.07.2013 Fresenius Kabi Deutschland GmbH, Niemcy
Decyzja Nr 35/ZW/2013 z dnia 09-07-2013 PlasmaVolume Redibag 09.07.2013 Baxter Polska Sp. z o.o.
Decyzja Nr 33/ZW/2013 z dnia 09-07-2013 Tetraspan 60 mg/ml 09.07.2013 B. Braun Melsungen AG, Niemcy
Decyzja Nr 32/ZW/2013 z dnia 09-07-2013 HyperHAES 09.07.2013 Fresenius Kabi Deutschland GmbH, Niemcy
Decyzja Nr 31/ZW/2013 z dnia 09-07-2013 Voluven 10% 09.07.2013 Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o.
Decyzja Nr 30/ZW/2013 z dnia 09-07-2013 Voluven (60 mg + 9 mg)/ml 09.07.2013 Fresenius Kabi Deutschland GmbH, Niemcy
Decyzja Nr 29/ZW/2013 z dnia 09-07-2013 Hemohes 10% 09.07.2013 B. Braun Melsungen AG, Niemcy
Decyzja Nr 22/ZW/2013 z dnia 14-06-2013 Armanor 50 mg 14.06.2013 Les Laboratories Servier, Francja
Decyzja Nr 21/ZW/2013 z dnia 04-06-2013 Tetraratio 50 mg 04.06.2013 ratiofarm GmbH, Niemcy
Decyzja Nr 19/ZW/2013 z dnia 04-06-2013 Myolastan 50 mg 04.06.2013 Sanofi-Aventis Romania S.R.L., Rumunia
Decyzja Nr 18/ZW/2013 z dnia 04-06-2013 Myolastan 50 mg 04.06.2013 Sanofi-Aventis S.A.
Decyzja Nr 17/ZW/2013 z dnia 04-06-2013 Myolastan 50 mg 04.06.2013 Sanofi-Aventis Romania S.R.L., Rumunia
Decyzja Nr 16/ZW/2013 z dnia 04-06-2013 Myolastan 50 mg 04.06.2013 Sanofi-Aventis Belgium, Belgia
Decyzja Nr 15/ZW/2013 z dnia 04-06-2013 Myolastan 50 mg 04.06.2013 Sanofi-Aventis Romania S.R.L., Rumunia
Decyzja Nr 14/ZW/2013 z dnia 04-06-2013 Myolastan 50 mg 04.06.2013 Sanofi-Aventis France, Francja
Decyzja Nr 13/ZW/2013 z dnia 04-06-2013 Myolastan 50 mg 04.06.2013 Sanofi-Aventis France, Francja