Rok 2009 - Wstrzymanie reklam - Główny Inspektorat Farmaceutyczny

Wstrzymanie reklam

Rok 2009

56. Decyzja z dnia 29.12.2009 znak GIF-P-R-450/99-4/JD/09 nakazująca Spółce Actavis Polska Sp. z o.o. natychmiastowe zaprzestanie prowadzenia niezgodnej z obowiązującymi przepisami reklamy produktów leczniczych RAPILAZOLE tabletki 15 mg i tabletki 30 mg oznaczonej symbolem UL/2008/Q3/Rap1, kierowanej do osób uprawnionych do wypisywania recept oraz osób prowadzących obrót produktami leczniczymi.

55. Decyzja z dnia 23.12.2009 znak GIF-P-R-450/117-3/ZW/09 nakazująca Spółce US Pharmacia Sp. z o.o. natychmiastowe zaprzestanie prowadzenia niezgodnej z obowiązującymi przepisami prawa reklamy produktu leczniczego Acatar Acti-Tabs o treści "Sponsorem programu jest producent tabletek na katar Acatar Acti-Tabs. Acatar Acti-Tabs - na cieknący katar" kierowanej do publicznej wiadomości w formie reklamy autowizualnej.

54. Decyzja z dnia 10.12.2009 znak GIF-P-R-450/102-4/ZW/09 nakazująca Spółce Aflofarm Sp. z o.o. natychmiastowe zaprzestanie prowadzenia niezgodnej z obowiązującymi przepisami prawa reklamy produktu leczniczego Procto Hemolan o treści "Hemoroidy. Procto Hemolan działa podwójnie: szybko przynosi ulgę, zapobiega nawrotom choroby" zawierającej wyświetlone napisy: "Sponsorem programu jest Aflofarm", "Hemoroidy", "pieczenie", "ból", "swędzenie", "hemoroidy", "szybko przynosi ulgę", zapobiega nawrotom choroby" kierowanej do publicznej wiadomości w formie reklamy autowizualnej.

53. Decyzja z dnia 02.12.2009 znak GIF-P-R-450/85-6/JD/09 nakazująca Spółce     Polfarmex   S.A.   natychmiastowe   zaprzestanie   prowadzenia    niezgodnej z obowiązującymi przepisami, reklamy produktu leczniczego ELOFEN syrop, kierowanej do osób uprawnionych do wypisywania recept oraz osób prowadzących obrót produktami leczniczymi w formie folderów oznaczonych symbolem ELF/001/09 oraz ELF/003/09.

52.  Decyzja  z dnia 01.12.2009 r. znak GIF-P-R-450/107-3/KP/09 nakazująca Spółce Vipharm S.A. natychmiastowe zaprzestanie prowadzenia niezgodnej z obowiązującymi przepisami  reklamy  produktu  leczniczego Pamifos® (Dinatrii pamidronas - proszek i rozpuszczalnik do przygotowania roztworu do infuzji 15 mg, 30 mg, 60 mg i 90 mg), kierowanej do osób uprawnionych do wystawiania recept lub osób prowadzących obrót produktami leczniczymi, w formie ulotki reklamowej oznaczonej symbolem ONKO/PAM/ULO/I/05/09.   

51. Decyzja z dnia 18.11.2009 r., znak GIF-P-R-450-31-5/ZW/09 nakazująca Spółce WÖRWAG PHARMA GmbH & CO.KG Spółka Komandytowa natychmiastowe zaprzestanie prowadzenia niezgodnej z obowiązującymi przepisami prawa reklamy produktu leczniczego Milgamma prowadzonej w formie folderu.

50. Decyzja z dnia 18.11.2009 r., znak GIF-P-R-450-108-3/ZW/09 nakazująca Spółce US Pharmacia Sp. z o.o. natychmiastowe zaprzestanie prowadzenia niezgodnej z obowiązującymi przepisami prawa reklamy produktu leczniczego GRIPEX Noc o treści „Na program zaprasza producent leku GRIPEX NOC. GRIPEX NOC zwalcza wszystkie objawy przeziębienia i grypy. Pozwala przespać noc” zawierającej- wyświetlone napisy: „Katrar”, „Kaszel”, „Gorączka”, „Bóle”, „Zwalcza wszystkie objawy przeziębienia i grypy”, „Pozwala przespać noc” kierowanej do publicznej wiadomości w formie reklamy audiowizualnej.

49. Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego z dnia 12.11.2009 r. znak GIF-P-R-450-98-3/JD/09 nakazująca Spółce Novartis Poland Sp. z o.o. natychmiastowe zaprzestanie prowadzenia niezgodnej z obowiązującymi przepisami reklamy produktu leczniczego FEMARA tabl. 2,5 mg oznaczonej symbolem 05/09/FEM/DET/0623, kierowanej do osób uprawnionych do wystawiania recept oraz osób prowadzących obrót produktami leczniczymi w formie:
1) ulotki oznaczonej symbolem 05/09/FEM/DET/0623;
2) ogłoszenia opublikowanego w czasopiśmie "Magister Farmacji", maj 2009 r., strona 4;
3) ogłoszenia opublikowanego w czasopiśmie w czasopiśmie "Onkologia info" tom 6, nr 2 (28), marzec/kwiecień 2009 r., strona 79.

48. Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego z dnia 09.10.2009 r. znak GIF-P-R-450-95-4/KP/09 nakazująca Spółce Natur Produkt Zdrovit Sp. z o.o. natychmiastowe zaprzestanie prowadzenia niezgodnej z obowiązującymi przepisami reklamy produktu leczniczego Xeomin, kierowanej do osób uprawnionych do wystawiania recept lub osób prowadzących obrót produktami leczniczymi w postaci standu z grafiką przedstawiającą dłonie trzymające owoc kasztanowca oraz hasłami: „Toksyna botulinowa typu A jednostek 100 LD 50”, „Leczenie kurczu powiek oraz spastycznego kręczu szyi u dorosłych”, „Pierwsza neurotoksyna botulinowa wolna od białek kompleksujących”, „Najniższa zawartość białek – niski potencjał tworzenia przeciwciał”, „Może być przechowywany w teperaturze pokojowej do 25?C”, „Skuteczność oraz bezpieczeństwo porównywalne z preparatem Botox".

47. Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego z dnia 02.10. 2009 r. znak GIF-P-R-450-88-3/KP/09 nakazująca spółce   Ewopharma AG Sp. z o.o. natychmiastowe zaprzestanie prowadzenia niezgodnej z obowiązującymi przepisami reklamy produktu leczniczego Revalid, kierowanej do publicznej wiadomości w formie wizualnej, opublikowanej w czasopiśmie ELLE, Nr 8 (179).

46. Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego z dnia 4.09.2009 r., znak GIF-P-R-450-81-4/JD/09 nakazująca spółce AGORA S.A. natychmiastowe zaprzestanie prowadzenia   niezgodnej z obowiązującymi przepisami, reklamy produktów leczniczych Septolete i Stoperan kierowanej do publicznej wiadomości w formie ogłoszeń zamieszczonych w dodatku do "Gazety Wyborczej" "Zdrowie i Uroda" z dnia 25.06.2009 r., w dziale "Zdrowie  i Uroda. W skrócie".

45. Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego z dnia 24.08.2009 r., znak GIF-P-R-450-86-11/JD/07/08/09 nakazująca firmie Janssen-Cilag Polska Sp. z o.o. natychmiastowe zaprzestanie prowadzenia   niezgodnej z obowiązującymi przepisami, reklamy produktu leczniczego DUROGESIC system transdermalny, kierowanej do osób uprawnionych do wypisywania recept oraz osób prowadzących obrót produktami leczniczymi w formie ogłoszenia oznaczonego symbolem Padv/DUR/01/Feb07, zatytułowanego „Odbicie nie zawsze jest wierne”, publikowanego w czasopismach specjalistycznych przeznaczonych dla lekarzy.

44. Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego z dnia 13.08.2009 r., znak GIF-P-R-450-58-4/ZW/09 nakazująca Spółce  Przedsiębiorstwo Produkcji farmaceutycznej Hasco - Lek S.A. natychmiastowe   zaprzestanie  prowadzenia niezgodnej z obowiązującymi przepisami reklamy produktu leczniczego Penigra kierowanej do publicznej wiadomości w formie reklamy audiowizualnej.

43. Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego z dnia 10.08.2009 r., znak GIF-P-R-450-83-3/JD/09 nakazująca Spółce  Wyeth Sp. z   o.o. natychmiastowe   zaprzestanie  prowadzenia niezgodnej z obowiązującymi przepisami reklamy produktu leczniczego Prevenar kierowanej do publicznej wiadomości  w formie treści zamieszczonych na stronie internetowej www.prevenar.pl.

42. Decyzja z dnia 13.07.2009 r. znak GIF-P-R-450-52-3/JD/09 nakazująca Spółce Lundbeck Poland Sp. z o.o. natychmiastowe zaprzestanie prowadzenia niezgodnej z obowiązującymi przepisami reklamy produktu leczniczego Circadin kierowanej do osób uprawnionych do wystawiania recept oraz osób prowadzących obrót produktami leczniczymi w formie ogłoszenia zamieszczonego w czasopiśmie „Puls Medycyny” nr 6 (189) z dnia 25 marca 2009 r.

41. Decyzja  z dnia 13.07.2009 r. znak GIF-P-R-450-62-3/KP/09 nakazująca Spółce ICN Polfa Rzeszów S.A. natychmiastowe zaprzestanie prowadzenia niezgodnej z obowiązującymi przepisami reklamy produktu leczniczego Anastralan, kierowanej do publicznej wiadomości w formie portalu internetowego www.anastralan.pl

40. Decyzja z dnia 09.07.2009 r. znak GIF-P-R-450-68-8/KP/09 nakazująca Spółce Bausch&Lomb Polska Sp. z o.o. natychmiastowe zaprzestanie prowadzenia niezgodnej z obowiązującymi przepisami reklamy produktu leczniczego Floxal® krople i maść, kierowanej do osób uprawnionych do wystawiania recept lub osób prowadzących obrót produktami leczniczymi w formie mailingu oznaczonego symbolem MFLO/MG/042008/RX/001.

39. Decyzja z dnia 25.06.2009 r., znak GIF-P-R-450-45-3/ZW/09, nakazująca Spółce Glaxo Smith Kline Pharmaceuticals S.A. natychmiastowe zaprzestanie prowadzenia niezgodnej z obowiązującymi przepisami prawa reklamy produktu leczniczego Rutinoscorbin kierowanej do publicznej wiadomości w formie reklamy audiowizualnej.

38. Decyzja z dnia 25.06.2009 r., znak GIF-P-R-450-47-3/ZW/09, nakazująca Spółce Natur Produkt Zdrovit Sp. z o.o. natychmiastowe zaprzestanie prowadzenia niezgodnej z obowiązującymi przepisami prawa reklamy produktu leczniczego Gastranin kierowanej do publicznej wiadomości w formie reklamy audiowizualnej.

37. Decyzja z dnia 25.06.2009 r., znak GIF-P-R-450-48-3/ZW/09, nakazująca Spółce US Pharmacia Sp. z o.o. natychmiastowe zaprzestanie prowadzenia niezgodnej z obowiązującymi przepisami prawa reklamy produktu leczniczego APAP Noc kierowanej do publicznej wiadomości w formie reklamy audiowizualnej.

36. Decyzja z dnia 25.06.2009 r., znak GIF-P-R-450-50-3/ZW/09, nakazująca Spółce Nycomed Sp. z o. o. natychmiastowe zaprzestanie prowadzenia niezgodnej z obowiązującymi przepisami prawa reklamy produktu leczniczego Febrisan kierowanej do publicznej wiadomości w formie reklamy audiowizualnej.

35. Decyzja z dnia 25.06.2009 r. znak GIF-P-R-450/66-9/KP/09 nakazująca Spółce Vipharm S.A. atychmiastowe zaprzestanie prowadzenia niezgodnej z obowiązującymi przepisami reklamy produktu leczniczego PAMIFOS (pamidronian disodowy 15 mg, 30 mg, 60 mg, 90 mg – proszek i rozpuszczalnik do przygotowania roztworu do infuzji), kierowanej do osób uprawnionych do wystawiania recept lub osób prowadzących obrót produktami leczniczymi, w formie ulotki reklamowej pod tytułem „Pamifos – pewność bez ograniczeń w przerzutach nowotworowych do kości".

34. Decyzja z dnia 05.06.2009 r. znak GIF-P-R-450-29-5/ZW/09 nakazująca Spółce Aflofarm Fabryka Leków Sp. z o.o. natychmiastowe zaprzestanie prowadzenia niezgodnej z obowiązującymi przepisami prawa reklamy produktu leczniczego Esseliv kierowanej do publicznej wiadomości.

33. Decyzja z dnia 05.06.2009 r. znak GIF-P-R-450-20-4/JD/08/09 nakazująca Spółce Aflofarm Fabryka Leków Sp. z o.o. natychmiastowe zaprzestanie prowadzenia niezgodnej z obowiązującymi przepisami reklamy:
1. produktu leczniczego Entus Max tabletki, kierowanej do publicznej wiadomości w formie spotu emitowanego w stacjach telewizyjnych, zawierającego m.in. hasło „Na silny kaszel”;
2. produktu leczniczego Entus Max tabletki, kierowanej do osób uprawnionych do wystawiania recept oraz osób prowadzących obrót produktami leczniczymi w formie ulotek zawierających m.in. hasło „Na silny kaszel”.

32. Decyzja z dnia 05.06.2009 r. znak GIF-P-R-450-19-8/JD/08/09 nakazująca Spółce Aflofarm Farmacja Sp. z o.o. natychmiastowe zaprzestanie prowadzenia niezgodnej z obowiązującymi przepisami reklamy:
1. produktu leczniczego Entus Max syrop, kierowanej do publicznej wiadomości w formie spotu emitowanego w stacjach telewizyjnych, zawierającego m.in. hasło „Na silny kaszel”;
2. produktu leczniczego Entus Max syrop oraz Entus Junior, kierowanej do osób uprawnionych do wystawiania recept oraz osób prowadzących obrót produktami leczniczymi w formie ulotek zawierających m.in. hasło „Na silny kaszel”.

31. Decyzja z dnia 05.06.2009 r. znak GIF-P-R-450-85-3/KP/08/09 nakazująca Spółce Gedeon Richter Plc. S.A. Przedstawicielstwo w Polsce natychmiastowe zaprzestanie prowadzenia niezgodnej z obowiązującymi przepisami reklamy produktu leczniczego AZALIA, kierowanej do publicznej wiadomości w formie ogłoszenia zamieszczonego w wydawanym przez Wydawnictwo Lekarskie PZWL Sp. z o.o. z siedzibą w m.st. Warszawa kwartalniku „Położna Nauka i Praktyka” nr 3 z 2008 r., ISSN 1898-6862, oznaczonej symbolem AZA – 052008 – 01 oraz na portalu internetowym www.azalia-gr.pl

30. Decyzja z dnia 05.06.2009 r. znak GIF-P-R-450-13-3/KP/09 nakazująca Spółce GSK Commercial Sp. z o.o. natychmiastowe zaprzestanie prowadzenia niezgodnej z obowiązującymi przepisami reklamy produktu leczniczego Cervarix, kierowanej do publicznej wiadomości w formie folderu reklamowego pt. „Rak szyjki macicy, podstawowe fakty”, oznaczonego symbolem CRV/07/12/14, folderu reklamowego pt. „Profilaktyka raka szyjki macicy, co warto wiedzieć” oznaczonego symbolem CRV/08/10/03, ulotki reklamowej pt. „Rak szyjki macicy. Przeczytaj – to dotyczy również ciebie” oznaczonej symbolem CRV/07/12/17, folderu reklamowego pt. „Nie pozwól, aby rak szyjki macicy dotknął Ciebie i Twoich bliskich” oznaczonego symbolem CRV/08/02/02 oraz portalu internetowego www.rakszyjki.pl”

29. Decyzja z dnia 02.06.2009 r. znak GIF-P-R-450-42-3/KP/09 nakazująca Spółce SymPhar Sp. z o.o. natychmiastowe zaprzestanie prowadzenia niezgodnej z obowiązującymi przepisami reklamy produktu leczniczego Sympramol, kierowanej do osób uprawnionych do wystawiania recept oraz osób prowadzących obrót produktami leczniczymi w formie reklamy prasowej zamieszczonej w „Gazecie Farmaceutycznej” nr 4 (204), ISSN 1230-9923, która zawiera obrazek przedstawiający „jedynego w dziejach kangura filozofa” i Wewióra oraz opatrzona jest hasłem „SymPhar i Andrzej Dudziński. Podążaj za kangurem”.

 28. Decyzja z dnia 02.06.2009 r. znak GIF-P-R-450-3-8/JD/09 nakazująca Spółce Schering Plough Polska Sp. z o. o. natychmiastowe zaprzestanie prowadzenia niezgodnej z obowiązującymi przepisami reklamy produktu leczniczego Aerius roztwór doustny kierowanej do osób uprawnionych do wystawiania recept oraz osób prowadzących obrót produktami leczniczymi w formie folderu oznaczonego symbolem SP/AERIUS/20/08/08/U.

27. Decyzja z dnia 26.05.2009 r. znak GIF-P-R-450-51-3/JD/09 nakazująca Spółce Lundbeck Poland Sp. z o. o. natychmiastowe zaprzestanie prowadzenia niezgodnej z obowiązującymi przepisami reklamy produktu leczniczego Circadin kierowanej do osób uprawnionych do wystawiania recept oraz osób prowadzących obrót produktami leczniczymi w formie płyty DVD zawierającej film fabularny „Bezsenność”, dołączonej do czasopisma „Puls Medycyny” nr 6 (189) z dnia 25 marca 2009 r.

26. Decyzja z dnia 18.05.2009 r., znak GIF-P-R-450-26-4/ZW/09, nakazująca Spółce Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o. natychmiastowe zaprzestanie prowadzenia niezgodnej z obowiązującymi przepisami prawa reklamy produktu leczniczego Procto-Hemolan kierowanej do publicznej wiadomości w formie reklamy wizualnej.

25. Decyzja z dnia 15.05.2009 r., znak GIF-P-R-450-25-4/ZW/09 nakazująca Redaktor Naczelnej Tygodnika „Przyjaciółka” natychmiastowe zaprzestanie prowadzenia niezgodnej z obowiązującymi przepisami prawa reklamy produktów leczniczych Etopiryna, Iberogast i Erazaban kierowanej do publicznej wiadomości w formie reklamy wizualnej.

24.  Decyzja z dnia 15.05.2009 r. znak GIF-P-R-450-23-6/JD/09 nakazująca GSK Commercial Sp. z o.o. natychmiastowe zaprzestanie prowadzenia niezgodnej z obowiązującymi przepisami reklamy produktu leczniczego Rotarix kierowanej do publicznej wiadomości w formie spotu emitowanego w stacjach telewizyjnych zawierającego m. in. sformułowanie »Czy wiesz, że 95 % dzieci do 5 roku życia ulega zakażeniom rotawirusem».

23.  Decyzja z dnia 12.05.2009 r., znak GIF-P-R-450-27-5/ZW/09 nakazująca Spółce Pierre Fabre Medicament Polska Sp. z o.o. natychmiastowe zaprzestanie prowadzenia niezgodnej z obowiązującymi przepisami prawa reklamy produktu leczniczego Nicopatch kierowanej do publicznej wiadomości w formie reklamy audiowizualnej.

22. Decyzja z dnia 05.05.2009 r. znak GIF-P-R-450-86-8/KP/09 nakazująca Spółce Natur Produkt Zdrovit Sp. z o.o. natychmiastowe zaprzestanie prowadzenia niezgodnej z obowiązującymi przepisami reklamy produktu leczniczego Xeomin, kierowanej do osób uprawnionych do wystawiania recept lub osób prowadzących obrót produktami leczniczymi w postaci dwóch folderów reklamowych z grafiką przedstawiającą dłonie trzymające owoc kasztanowca oraz hasłami: „Toksyna botulinowa jakiej potrzebuje twój pacjent, wolna od białek kompleksujących”(folder nr 1) oraz „Czy mając możliwość wybrałbyś toksynę botulinową z białkami kompleksującymi czy bez nich” (folder nr 2).

21. Decyzja z dnia 04.05.2009 r., znak GIF-P-R-450-22-3/ZW/09 nakazująca Spółce Glaxo Smith Kline Pharmaceuticals S.A. natychmiastowe zaprzestanie prowadzenia niezgodnej z obowiązującymi przepisami prawa reklamy produktu leczniczego Cholinex kierowanej do publicznej wiadomości w formie reklamy audiowizualnej.

20. Decyzja z dnia 24.04.2009 r., znak GIF-P-R-450-14-5/ZW/09  nakazująca Spółce Pierre Fabre Medicament Polska Sp. z o.o. natychmiastowe zaprzestanie prowadzenia niezgodnej z obowiązującymi przepisami prawa reklamy produktu leczniczego Nicopass kierowanej do publicznej wiadomości w formie reklamy audiowizualnej.

19. Decyzja  z dnia 24.04.2009 r. znak GIF-P-R-450-28-6/JD/09 nakazująca Spółce Servier   Polska Sp. z o.o. natychmiastowe zaprzestanie prowadzenia niezgodnej z obowiązującymi przepisami  reklamy  produktu  leczniczego Detralex  kierowanej   do   publicznej wiadomości
w formie „Oświadczenia” opublikowanego:
1) na stronie 3 dziennika „Dziennik Polska Europa Świat’ z dnia 20 marca 2009 r.,
2) na stronie A 32 dziennika „Rzeczpospolita” z dnia 20 marca 2009 r.,
3) na stronie 5 dziennika „Gazeta Wyborcza” z dnia 20 marca 2009 r.,
4) w portalu internetowym www.servier.pl na stronie
http://www.servier.pl/prasa/index.php?inf=368.

18. Decyzja  z dnia 23.04.2009 r. znak GIF-P-R-450-18-5/JD/09 nakazująca Spółce  Servier  Polska Sp. z o.o. natychmiastowe zaprzestanie prowadzenia niezgodnej z obowiązującymi przepisami  reklamy  produktu  leczniczego  Detralex  prowadzonej  w   formie pisma  z dnia 18 stycznia 2009 r., podpisanego przez Panią Agatę Kaczmarek, kierowanego m. in. za pośrednictwem faksu do farmaceutów zatrudnionych w aptekach.

17. Decyzja z dnia 22.04.2009r. znak GIF-P-R-450-21-3/ZW/09 nakazująca  Spółce Janssen – Cilag Polska Sp. z o.o. natychmiastowe zaprzestanie prowadzenia niezgodnej z obowiązującymi przepisami prawa reklamy produktu leczniczego Daktarin kierowanej do publicznej wiadomości w formie reklamy audiowizualnej.

16. Decyzja z dnia 22.04.2009r. znak GIF-P-R-450-19-3/ZW/09 nakazująca Spółce KRKA Polska Sp. z o. o. natychmiastowe zaprzestanie prowadzenia niezgodnej z obowiązującymi przepisami prawa reklamy produktu leczniczego Septolete kierowanej do publicznej wiadomości w formie reklamy audiowizualnej, zawierającej hasło reklamowe - „skutecznie usuwa ból i zapalenie Twojego gardła.

15. Decyzja z dnia 17.04.2009 r. znak GIF-P-R-450-10-5/JD/09 nakazująca firmie Orion Pharma Przedstawicielstwo w Polsce natychmiastowe zaprzestanie prowadzenia niezgodnej z obowiązującymi przepisami reklamy produktu leczniczego Ketipinor kierowanej do publicznej wiadomości w formie ulotki zawierającej hasło „Ketipinor. Skuteczny powrót do rzeczywistości”, schemat dawkowania wskazanego produktu leczniczego oraz sformułowanie „Uwagi lekarza ".

14. Decyzja z dnia 03.04.2009 r. znak GIF-P-R-450-1-3/KP/09 nakazująca Spółce LEK - AM Sp. z o.o. natychmiastowe zaprzestanie prowadzenia niezgodnej z obowiązującymi przepisami reklamy produktu leczniczego Clopidix, kierowanej do osób uprawnionych do wystawiania recept lub osób prowadzących obrót produktami leczniczymi w formie ulotki oznaczonej symbolem CLO/08/09/01 oraz ulotki reklamowej oznaczonej symbolem CLO/08/09/03 w postaci opaski umieszczonej na czasopiśmie „Medycyna po Dyplomie".

13. Decyzja z dnia 23.03.2009 r. znak GIF-P-R-450-4-6/JD/07/08/09 nakazująca Spółce Sanofi-Aventis Sp. z o.o.  natychmiastowe     zaprzestanie   prowadzenia   niezgodnej z obowiązującymi przepisami reklamy produktu leczniczego Bi-Profenid 150 mg, kierowanej do osób uprawnionych do wystawiania recept oraz osób prowadzących obrót produktami leczniczymi w formie folderów oznaczonych symbolami PL.KET.07.01.07 oraz PL.KET.07.05.01

12.  Decyzja z dnia 20.03.2009 r. znak GIF-P-R-450-2-6/JD/07/08/09 nakazująca SpółceLEK Polska     Sp.   z.o.    natychmiastowe      zaprzestanie     prowadzenia    niezgodnej  z obowiązującymi przepisami  reklamy  produktów leczniczych Ketonal forte tabletki 100 mg i AlendroLEK 70 tabl. 70 mg kierowanej do osób uprawnionych do wystawiania recept oraz osób prowadzących obrót produktami leczniczymi w formie folderu oznaczonego symbolem ALENDRO/KETO/01/07/08.

11. Decyzja z dnia 16.03.2009r. znak GIF–P-R-450-78-4/SB/ 08/09 Spółce FARMACOM Spółka z o. o. natychmiastowe zaprzestanie prowadzenia niezgodnej z obowiązującymi przepisami reklamy produktu leczniczego PAMIDIA 0,9 mg/ml koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, kierowanej do osób uprawnionych do wystawiania recept oraz osób prowadzących obrót produktami leczniczymi w formie folderu oznaczonego symbolem PHF/PAM/08/04.

10. Decyzja z dnia 06.03.2009 r. znak GIF-P-R-450-62/4/KP/08/09 nakazująca Spółce Grunenthal Sp. z o.o. natychmiastowe zaprzestanie prowadzenia niezgodnej z obowiązującymi przepisami reklamy produktu leczniczego Transtec, kierowanej do publicznej wiadomości w formie folderu pt. „Używanie plastra. Informacja dla pacjenta.

9. Decyzja z dnia 04.03.2009 r. znak GIF-P-R-450/69-4/70-3/KP//08/09 nakazująca Spółce Schreing-Plough Polska Sp. z o.o. natychmiastowe zaprzestanie prowadzenia niezgodnej z obowiązującymi przepisami reklamy produktów leczniczych Claritino Nasonex, kierowanej do osób uprawnionych do wystawiania recept lub osób prowadzących obrót produktami leczniczymi w formie folderu reklamowego oznaczonego symbolem SP/Claritine/Nasonex/06/03/08/U.

8. Decyzja z dnia 02.03.2009 r. znak GIF-P-R-450-45-4/JD//08/09 nakazująca Spółce LEK Polska Sp. z o.o. natychmiastowe zaprzestanie prowadzenia niezgodnej z obowiązującymi przepisami reklamy produktu leczniczego Beto ZX kierowanej do osób uprawnionych do wystawiania recept oraz osób prowadzących obrót produktami leczniczymi w formie folderu oznaczonego symbolem BETO 06/03. 12.2007 r.

7. Decyzja z dnia 17.02.2009 r. znak GIF-P-R-450-72-3/SB//08/09 nakazująca Spółce NYCOMED Pharma Sp. z o.o. natychmiastowe zaprzestanie prowadzenia niezgodnej z obowiązującymi przepisami reklamy produktu leczniczego Matrifen kierowanej do publicznej wiadomości w formie folderu pt. „Matrifen – postęp ku pewności leczenia instrukcja dla pacjentów”, oznaczonego symbolem MAT/03/08/07.

6. Decyzja z dnia 10.02.2009 r. znak GIF-P-R-450-29-3/JD/08/09 nakazuje Spółce Alcon Polska Sp. z o.o. natychmiastowe zaprzestanie prowadzenia niezgodnej z obowiązującymi przepisami reklamy produktu leczniczego Azopt kierowanej do osób uprawnionych do wystawiania recept oraz osób prowadzących obrót produktami leczniczymi w formie folderu oznaczonego symbolem AZ/B1/07

5. Decyzja z dnia 06.02.2009 r. znak GIF-P-R-450-67-4/KP/08/09 nakazuje Spółce Vipharm S.A. natychmiastowe zaprzestanie prowadzenia niezgodnej z obowiązującymi przepisami reklamy produktu leczniczego Atrozol kierowanej do osób uprawnionych do wystawiania recept oraz osób prowadzących obrót produktami leczniczymi w formie reklamy prasowej pod tytułem: „Atrozol pierwszy krok hormonoterapii” rozpowszechnianej w czasopiśmie „Onkologia po dyplomie” nr 1 i 2/2008, oznaczonej symbolem nr ATR/PM/02.

4. Decyzja z dnia 28.01.2009 r. znak GIF-P-R-450-79-3/SB/08/09 nakazująca Spółce KRKA Polska Sp. z o. o. natychmiastowe zaprzestanie prowadzenia niezgodnej z obowiązującymi przepisami reklamy produktu leczniczego GLICLADA, kierowanej do osób uprawnionych do wystawiania recept oraz osób prowadzących obrót produktami leczniczymi w formie ulotki oznaczonej symbolem Essenzia, 07/2008, Polska, 2008-0007899

3. Decyzja z dnia 23.01.2009 r. znak GIF-P-R-450-17-2/JD/07/08/09 nakazująca Spółce Polpharma Biuro Handlowe Sp. z o.o. natychmiastowe zaprzestanie prowadzenia niezgodnej z obowiązującymi przepisami reklamy produktu leczniczego Polprazol kierowanej do osób uprawnionych do wystawiania recept oraz osób prowadzących obrót produktami leczniczymi w formie folderu oznaczonego symbolem POL/2006/06-2007

1. Decyzja z dnia 07.01.2009 r. znak GIF-P-R-450-73-3/JD/08/09 nakazująca  Spólce MSD Polska Sp. z o.o. natychmiastowe zaprzestanie prowadzenia niezgodnej   z obowiązującymi przepisami reklamy produktu leczniczego Silgard kierowanej do publicznej wiadomości w formie spotu o treści:

„O pewnych sprawach wolisz nie słyszeć.
Codziennie 5 Polek umiera na raka szyjki macicy. Możesz być jedną z nich!
Powinnaś zrobić wszystko, aby temu zapobiec!
Czy zaszczepiłaś się już przeciwko rakowi szyjki macicy?
Zapytaj lekarza i wejdź na www.hpv.pl
Kampanię wspiera MSD Polska”
emitowanego w stacjach radiowych.”